| 產品簡介
以多色熒光熔解曲線分析為技術平台,適用於體外定性檢測出中國人群常見4個耳聾基因的20種基因突變,以輔助臨床進行耳聾基因檢測。
| 產品規格:48測試/盒
| 產品優勢
◎ 覆蓋全面:同時檢測4個基因20個位點
◎ 準確性高:經多家單位近2千例臨床樣本驗證,與測序符合率為100%
◎ 乾粉試劑:更便捷,一步加樣即用;更穩定
◎ 杜絕污染:無任何PCR後開蓋操作,避免實驗室污染
◎ 高效便捷:提取、擴增、分析全程自動化,全程僅需3.5小時,結果出
◎ 通量靈活:可獨立開展、可集中檢測,單次可檢1~24人份
| 疾病介紹
我國聽力障礙患者2780萬,居全國各殘疾之首,每年新增3.5萬先天性聾兒,全國有7800萬人帶有耳聾致病基因。我國聽力正常人群中,耳聾突變基因的攜帶率高達5~6%,藥物敏感性突變攜帶者(高危人群)400萬人!
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